新闻中心
· 医疗器械收到FDA召回通知千万别慌,这样做就能顺利解决! | 2023-12-17 |
· IAF和ILAC小干货 | 2023-12-17 |
· 怎样撰写CE认证技术文件? | 2023-12-17 |
· 麻醉导管怎样在药监局注册备案? | 2023-12-17 |
· 美容针灸在药监局的合规注册建议 | 2023-12-17 |
· 含氨甲环酸的化妆品出口澳洲需按TGA药品注册 | 2023-12-17 |
· 沙特SFDA认证确定产品分类方法大全 | 2023-12-17 |
· 医用冰垫在中国药监局的备案指南 | 2023-12-17 |
· 澳大利亚TGA认证的文件编写清单介绍 | 2023-12-17 |
· 心电手表在美国市场的注册及发展前景观察 | 2023-12-17 |
· 医疗器械创新与认证:驱动行业前行的双引擎 | 2023-12-17 |
· 澳洲TGA认证,TGA认证申请要求,如何申请TGA认证? | 2023-12-17 |
· 酒精湿巾在FDA是以医疗器械注册还是OTC药品? | 2023-12-17 |
· 什么是SFDA认证? | 2023-12-17 |
· 肌电图仪在药监局的分类及注册要求 | 2023-12-17 |
· 化妆品成分判定为药品如何在澳洲TGA注册? | 2023-12-17 |
· 应对FDA 483观察和警告信的完整指南 | 2023-12-17 |
· 什么是EUDAMED系统?有什么用?如何注册? | 2023-12-16 |
· FDA监管范围大探索 | 2023-12-16 |
· FDA如何考虑医疗器械材料的安全性 | 2023-12-16 |
· 全球医疗器械唯一标识——UDI实施指南 | 2023-12-16 |
· 医疗器械注册证和许可证的区别 | 2023-12-15 |
· 注册FDA一定要有美国代理人吗? | 2023-12-15 |
· UDI申请的注意事项大全 | 2023-12-15 |
· FDA 510(k)的豁免时间是否有限制? | 2023-12-15 |
· 润唇膏出口美国是否需要获得FDA认证? | 2023-12-15 |
· Introducing FDA 510(k) Clearance for Medical Devices | 2023-12-15 |
· 遇到FDA483的处理方式总结 | 2023-12-15 |
· UKNI标志是什么?适用于哪些国家? | 2023-12-15 |
· FDA化妆品新规里代理人和负责人有什么区别? | 2023-12-15 |