 上海角宿企业管理咨询有限公司创建于2018年，是全球医疗器械法规第三方咨询服务提供者。主营业务有：FDA注册，510K，美国代理人，验厂；CE, 欧代，欧洲自由销售证书，MHRA注册，UKCA；TGA注册；ISO13485质量管理体系；海牙/使馆认证等，角宿还为医疗器械产业良好经营规范提供技术指导、医疗器械产品市场准入合规评估、全球主要市场监管机构注册、国内厂商出口许可、海外代理人等综合性咨询服务。
目前，上海角宿企业管理咨询有限公司在国内已聘用了数十位长期在线服务的医疗器械法务工程师、体系外审员、产品标准专家和咨询辅导专员；在海外也配置了高水平专家团队和稳定的咨询顾问：美国的FDA退役审核员，巴西RDC官员，德国代表处以及MDSAP审核专员。为满足客户需求，角宿力争提供最优质的技术力量配备。
结合市场经验以及新老客户需求，角宿着力优化咨询服务体验，人工在线解答时间长达20小时（24小时），并于2018～2019年之间实现AI在线解答。精准指导；快速提供咨询方案作为角宿咨询模式的首要承诺。三个维度评估报价；客户需求为先，我方调控为辅，全方位综合市场标准，给予客户更实惠的成本预算方案。连续性优质售后服务；我们提供的不是一次性咨询，而是建立长久的战略合作关系，我们保证客户在无限期内，随时可以享受最迅速的咨询服务和持续的远程法规风险监控。
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