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· 医用包装材料在美国FDA的分类及注册流程 2023-12-19
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· 保健品在澳大利亚TGA的监管介绍 2023-12-19
· 这样申请医疗器械CE认证包成功！ 2023-12-19
· TGA认证的产品可以的到很多国家的认可 2023-12-19
· 心电图机在FDA的分类及注册流程 2023-12-19
· 输液泵在欧盟MDR的分类及注册流程 2023-12-19
· 进口二类医疗器械如何顺利在中国注册？（干货分享） 2023-12-19
· 一次性无菌注射器怎样在中国药监局成功注册？ 2023-12-19
· 如何成功申请FDA小型企业资质？（510k省钱指南） 2023-12-18
· 消字号、械字号是什么意思？有哪些区别？ 2023-12-18
· FDA对医疗器械标签的要求及合规指南 2023-12-18
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· 臭氧治疗仪在中国市场的注册过程及要求 2023-12-18
· 制造商如何遵守21 CFR第820部分B子部分以确保质量合规性？ 2023-12-18
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· 按摩椅在中国药监局的分类及注册流程 2023-12-18
· 如何让医疗器械合规注册的同时又能抢先上市？ 2023-12-18
· 如何使用FDA 510(k)数据库查询产品？ 2023-12-18
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· 医疗器械欧洲自由销售证书CFS申请要求 2023-12-18
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· 波尿酸注射液在中国的注册流程和要求 2023-12-18
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