新闻中心
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| · 进口三类医疗器械在中国药监局的注册难点解析 | 2023-12-17 |
| · 如何向FDA提交510(k)文件并获得设备上市许可 | 2023-12-17 |
| · 进口二类医疗器械在中国药监局的注册难点解析 | 2023-12-17 |
| · FDA*新收费标准已公布（510k） | 2023-12-17 |
| · 急救箱如何在药监局成功注册？ | 2023-12-17 |
| · 口罩如何申请n95认证？ | 2023-12-17 |
| · 医疗器械领域的GMP | 2023-12-17 |
| · 英国责任人的重要性及其对MHRA合规的影响 | 2023-12-17 |
| · 镇痛泵在药监局成功注册要点总结 | 2023-12-17 |
| · 血氧探头药监局注册流程及要求 | 2023-12-17 |
| · CE认证的要求和内容包括哪些？ | 2023-12-17 |
| · N95口罩在申请FDA认证时需注意哪些细节？ | 2023-12-17 |
| · 乙烯基病人检查手套如何申请FDA认证？ | 2023-12-17 |
| · 医疗器械提交FDA 510k申请会遇到哪些困难？如何解决？ | 2023-12-17 |
| · 止血纱布如何申请CE标志？ | 2023-12-17 |
| · 针对医疗器械领域，沙特监管当局主要的职责是什么？ | 2023-12-17 |
| · 医用制氧机在中国药监局注册流程介绍 | 2023-12-17 |
| · 膏药申请加拿大医疗器械认证需要提供哪些资料？ | 2023-12-17 |
| · 如何在中国药监局将艾灸仪注册为二类医疗器械？ | 2023-12-17 |
| · 三个欧盟医疗产品法规和指令下的器械如何申请CE标志？ | 2023-12-17 |
| · 英国医疗器械合规性执行者-MHRA | 2023-12-17 |
| · 如何按照美国化妆品新法规完成化妆品FDA注册？ | 2023-12-17 |
| · 自由销售证书CFS在医疗器械行业的重要性与作用 | 2023-12-17 |
| · CE、FDA和中国注册NMAP等认证什么时候申请好？ | 2023-12-17 |
| · 猴痘病毒核酸检测试剂盒的FDA注册流程与要求 | 2023-12-17 |
| · 澳大利亚TGA认证申请指南 | 2023-12-17 |
| · 蜡豆如何依据新法规完成FDA化妆品注册？ | 2023-12-17 |
| · 美国FDA认证申请指南 | 2023-12-17 |
| · 多功能治疗仪如何向药监局的注册流程获得械字号？ | 2023-12-17 |